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与受体有较强的亲和力和内在活性
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
相关热点： 拮抗药 竞争性 亲和力
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赛庚啶为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药
C.三环类H1受体拮抗药，且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药
PA2为（）
A、若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度
B、若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数
C、若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度
D、若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数
E、若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好近似于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数
有一定的亲和力，但内在活性低（）
A、激动药
B、部分激动药
C、拮抗药
D、竞争性拮抗药
E、非竞争性拮抗药
下列关于描述正确的是（）。
A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的糜尔浓度的对数称为
值
B.值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C.药物的值越大，其拮抗作用越弱
D.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示
与受体有较强的亲和力和内在活性
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药