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AML-M4Eo常出现哪一染色体异常
A．5号染色体
B．7号染色体
C．10号染色体
D．22号染色体
E．16号染色体
相关热点： 染色体
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费城染色体是
A．21号染色体短臂易位至9号染色体长臂
B．22号染色体短臂易位至9号染色体长臂
C．22号染色体长臂易位至9号染色体短臂
D．21号染色体长臂易位至9号染色体长臂
E．22号染色体长臂易位至9号染色体长臂
Ph1染色体是
A.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂
B.17号染色体长臂易位至15号染色体长臂
C.21号染色体三体
D.5号染色体短臂丢失
E.45XO性染色体单体
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
A．染色体缺失
B．染色体断裂
C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D．染色体发生易变
E．染色体发生倒位
可导致染色体数目畸变的原因有（）
A、染色体丢失
B、染色体断裂
C、染色体倒位
D、染色体不分离
E、染色体重排
染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是
A、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
B、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带
C、男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
D、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
E、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带