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费城染色体是
A．21号染色体短臂易位至9号染色体长臂
B．22号染色体短臂易位至9号染色体长臂
C．22号染色体长臂易位至9号染色体短臂
D．21号染色体长臂易位至9号染色体长臂
E．22号染色体长臂易位至9号染色体长臂
相关热点： 染色体
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某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()。
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
一个有染色体结构畸变的核型，用简式表示时，需要描述内容的顺序正确的是（)。
A．①性染色体组成；②染色体总数；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
B．①畸变的类型符号；②性染色体组成；③染色体总数；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
C．①染色体总数；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
D．①受累染色体的号序；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤断裂点的区带号
E．①断裂点的区带号；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤受累染色体的号序
Ph1染色体是
A.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂
B.17号染色体长臂易位至15号染色体长臂
C.21号染色体三体
D.5号染色体短臂丢失
E.45XO性染色体单体
费城染色体是
A．21号染色体短臂易位至9号染色体长臂
B．22号染色体短臂易位至9号染色体长臂
C．22号染色体长臂易位至9号染色体短臂
D．21号染色体长臂易位至9号染色体长臂
E．22号染色体长臂易位至9号染色体长臂
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
A．染色体缺失
B．染色体断裂
C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D．染色体发生易变
E．染色体发生倒位