问题详情

关于药物临床试验,正确的叙述有

A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究

B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP

C.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP

D.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益

E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应

相关热点: 管理规范   受试者  

未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。 收藏该题
查看答案

相关问题推荐

依据城市轨道交通地下工程建设风险管理规范。施工风险管理应完成下列()工作。
A.建设各方施工风险分析及职责划分B.制定现场工程建设风险管理实施制度C.制定风险管理规范D.编制关键节点建设风险管理专项方案E.编制突发事件或事故应急预案

关于药物临床试验,正确的叙述有

A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究

B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP

C.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP

D.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益

E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应

药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有()

A.具有从事疫苗管理的专业技术人员

B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备工具

C.具有保证疫苗质量的冷藏运输工具

D.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度

E.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度

我国已颁布实施的知识产权管理国家标准不包括()。
A.《企业知识产权管理规范》B.《科研组织知识产权管理规范》C.《高等学校知识产权管理规范》D.《军工单位知识产权管理规范》

安全产品供应商的主要职责不包括()

A、按照等级保护的管理规范和技术标准的要求,开发符合等级保护要求的信息安全产品

B、提交信息安全产品进行安全等级测评并按照等级保护要求销售信息安全产品

C、发现存在安全隐患或未达到等级保护的管理规范和技术标准要求的要限期整改,使信息系统的安全保护措施更加完善

D、对安全等级在三级以上的信息系统,报送本*地区地市级公安机关备案

E、根据已经确定的安全等级,按照等级保护的管理规范和技术标准进行信息系统的规划设计、建设施工

联系我们 用户中心
返回顶部