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根据《药品广告审查办法》，发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
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A.进口药品分包装
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A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停产该品种的生产
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《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业
A.必须具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库
B.必须具有保证所经营药品质量的规章制度
C.必须具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
D.符合GSP的进出库、在库储存与养护方面的条件
E.质量管理负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师
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B.必须具有保证所经营药品质量的规章制度
C.必须具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
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E.质量管理负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师
根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业
A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告
B.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
C.应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
E.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
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