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根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业
A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告
B.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
C.应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
E.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
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