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多发性神经纤维瘤病I型是指伴有下列特点
A.双侧听神经瘤
B.多发性脑膜瘤
C.脊神经鞘瘤
D.皮肤牛奶咖啡斑
E.皮肤多发性瘀斑

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Gardner综合征( )。

A.有蒂的血管纤维组织,表面有黏膜覆盖

B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤

C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖,犹如蟾蜍皮一样

D.全胃肠道多发性息肉,伴有口腔黏膜和(或)皮肤表面色素斑

E.大肠多发性腺瘤,伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤

多发性神经纤维瘤病I型是指伴有下列特点
A.双侧听神经瘤
B.多发性脑膜瘤
C.脊神经鞘瘤
D.皮肤牛奶咖啡斑
E.皮肤多发性瘀斑

病历摘要:24岁女性,3周前出现情绪改变,言语结结巴巴,易激惹,反应迟钝。2周前出现左侧肢体麻木,针刺样疼痛感,有时出现颈部触电样感,伴肢体乏力,下肢重于上肢,行走欠稳,尿潴留。体查:神志清楚,反应迟钝,欣快感,双眼粗大水平震颤,构音欠清,吟诗样语言。咽反射迟钝。左侧肢体轻瘫,左上肢Ⅴ-级,左下肢Ⅵ级,左侧肢体共济失调,痛觉减退,Romberg氏征(+)。按Poser提出的诊断标准,该患者属于下列哪型多发性硬化?()

A、临床确诊多发性硬化

B、实验室检查支持确诊多发性硬化

C、临床可能多发性硬化

D、实验室检查支持可能多发性硬化

E、原发进展型多发性硬化

F、继发进展型多发性硬化

G、进展复发型多发性硬化

H、缓解复发型多发性硬化

(单选题)男性,28岁。发现全身多发肿物,偶有疼痛2个月。查体:胸、腹壁及双上肢皮下对称性散在分布多个肿物,直径为1.0~2.5cm不等,与皮肤无粘连,质软,表面光滑,活动度较大,有分叶感,部分有轻压痛。诊断考虑为()。

A多发性皮脂腺囊肿

B多发性纤维瘤

C多发性脂肪瘤

D多发性神经鞘瘤

E多发性混合瘤

139对药物疗效最差的类型为()
A.临床孤立综合征(CIS)
B.缓解复发型多发性硬化(RR-MS)
C.继发进展型多发性硬化(SP-MS)
D.进展复发型多发性硬化(PR-MS)
E.原发进展型多发性硬化(PP-MS)
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