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盐酸地尔硫革有4个旋光异构体,临床使用的是
A.(+)-2R,3S异构体
B.(-)-2S,3S异构体
C.(+)-2S,3S异构体
D.(-)-2R,3S异构体
E.(-)-2S,3R异构体
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布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()
A、布洛芬R型异构体的毒性较小
B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
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E.(-)-2S,3R异构体
临床上用萘普生异构体为()
A、R-(+)异构体
B、S-(+)异构体
C、R-(—)异构体
D、S-(—)异构体
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是
A.为(IS,2R)构型右旋异构体
B.为(1R,2S)构型,左旋异构体
C.为(1S,2S)构型,右旋异构体
D.为(1R,2R)构型,左旋异构体
E.为(1R,2S)构型,内消旋异构体
A.为(IS,2R)构型右旋异构体
B.为(1R,2S)构型,左旋异构体
C.为(1S,2S)构型,右旋异构体
D.为(1R,2R)构型,左旋异构体
E.为(1R,2S)构型,内消旋异构体
布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()
A.布洛芬R-异构体的毒性较小B.布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体C.布洛芬S-异构体化学性质不稳定D.布洛芬S-异构体与R-异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
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