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C型题【101-103】喹诺酮类抗菌药在细菌中的作用靶点是ⅡA型拓扑异构酶。研究人员已经在大肠埃希菌中证实ⅡA型拓扑异构酶有两种亚型：拓扑异构酶Ⅱ（又称DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，这两种酶都是细菌生长所必需的酶，任何一种酶受到抑制都会导致细菌生长抑制而死亡。拓扑异构酶Ⅱ能同时断裂并连接双股DNA链，形成拓扑异构酶Ⅱ-DNA复合物，这一过程通常需要ATP。喹诺酮类抗菌药以DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为靶点，通过与上述两酶形成稳定的DNA螺旋酶-DNA-药物三重复合物，抑制了酶的活性，干扰了DNA的复制，从而抑制细菌细胞的生长和分裂。近来发现，喹诺酮类抗菌药对革兰阳性菌主要作用于拓扑异构酶Ⅳ，对革兰阴性菌则主要作用于DNA螺旋酶。102.在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪，8位氟原子可提高口服生物利用度，但8位氟原子取代可增加其光毒性的药物是（）- A图
- B图
- C图
- D图
- E图
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不具有促进蛋白质折叠功能的大分子是（ ）。
A、热休克蛋白
B、伴侣蛋白
C、蛋白质二硫键异构酶
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不具有促进蛋白质折叠功能的大分子是（）。
A、热休克蛋白
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葡萄糖异构酶属于（）。
A、转移酶
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下列哪个化疗物作用于拓扑异构酶ⅠA、阿霉素B、拓扑替康C、足叶乙苷D、健择E、紫杉醇
下列哪个化疗物作用于拓扑异构酶Ⅰ
A、阿霉素
B、拓扑替康
C、足叶乙苷
D、健择
E、紫杉醇
作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是A.喜树碱B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺SXB
作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是
A.喜树碱
B.氟尿嘧啶
C.环磷酰胺
D.盐酸伊立替康
E.依托泊营