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有效复印件的真实性由经手人和原件存放单位负责,具有()。
  • A独特性
  • B可追溯性
  • C真实性
  • D均不正确

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原始凭证经()签章后,报有关人员(厂长或经理)审批签字。

A、当事人

B、当事人和经手人

C、经手人

D、经手人和审批人

有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C.标示量要准确,包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
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