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有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
相关热点： 经手人 包装容器
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有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
“秘密载体再投批条”上应加盖（）。
A、投递日戳
B、经手人名章
C、经手人和主管人名章
D、投递日戳和经手人名章
（单选题）国际特快专递邮件局内投交时，如果收件人是单位的，应当由收件单位在领取邮件通知单的背面加盖（）。
A公章
B收发章
C经手人章
D公章和经手人章
具有原料充足价格低廉、重量轻、具有良好印刷性、无毒卫生一次性使用并可回收利用无公害等特点的包装容器是（）
A、纸制包装容器
B、塑料包装容器
C、玻璃包装容器
D、陶瓷包装容器