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通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物,它们包括

A.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

B.青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

C.双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

D.青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯

E.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚

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具有抗疟活性的青蒿素类药物有()A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素SXB

具有抗疟活性的青蒿素类药物有()

A.蒿甲醚

B.脱氧青蒿素

C.双氢青蒿素

D.青蒿琥酯

E.蒿乙醚

关于青蒿素(Artemisinin)类抗疟药物,描述错误的是()。

A、青蒿素作用于食物泡膜,从而阻断了营养摄取的最早阶段

B、青蒿素类抗疟药在临床上只用其衍生物,包括蒿甲醚、青蒿琥酯及双氢青蒿素等

C、具有吸收快、分布广、代谢和排泄迅速的特点

D、不良反应较多,但复发率低

对蒿甲醚描述错误的是
A.临床使用的是α构型和β构型的混合物B.在水中的溶解度比较大
C.抗疟作用比青蒿素强D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素
E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性
与肝素或青霉胺合用,可增加出血机会的是()。

A.氯喹

B.青蒿素

C.奎宁

D.伯氨喹

E.双氢青蒿素

青蒿琥酯是为了克服青蒿素和双氢青蒿素_______的问题而设计的。

A.毒性大

B.稳定性差

C.水溶性差

D.口服吸收差

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