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医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括（）。
A．《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告
B．医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件
C．所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见
D．拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例
E．拟配制剂型、配制能力、品种、规格，配制剂型的工艺流程图、质量标准，主要配制设备、检测仪器目录，制剂配制管理、质量管理文件目录
相关热点： 医疗机构 制剂室
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中医医疗机构从事中医医疗活动，应按规定办理审批手续，取得（）
A、医疗机构执业许可证
B、医疗机构营业执照
C、医疗机构制剂许可证
D、医疗机构规划证
E、医疗机构开业证明
仿宋有关医疗机构的违法行为处罚错误的是
- A医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
- B医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
- C医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
- D医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
根据《医疗机构管理条例》和《医疗机构管理条例实施细则》，床位不满张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每年校验次;床位在张以上的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每年饺验次。校验由原登记机关办理。()
医疗机构评审，是由有关专家组成的医疗机构评审委员会，依照《医疗机构评审办法》、《医疗机构评审标准》和《医疗机构基本标准》等，对医疗机构的（）等进行综合评价的专业技术性活动
A、管理水平
B、服务质量
C、执业活动
D、以上都是