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巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气,主要是基于分子结构中A.酰亚胺基团B.丙二胺基团S
巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气,主要是基于分子结构中
A.酰亚胺基团
B.丙二胺基团
C.乙二胺基团
D.酰肼基团
E.酰胺基团
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下面几种表面活性剂中,是阴离子表面活性剂的()
B、2-烷基1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉醋酸盐
C、N-烷基丙二胺
D、脂肪醇硫酸盐
B、2-烷基1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉醋酸盐
C、N-烷基丙二胺
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下列各种变化对Rh(III)配合物离解活化反应速率的影响是: (1)增加中心金属离子的正电荷:(); (2)将离去基团NO3-换成Cl-:(); (3)将顺位上的NH3配体换成H2O:(); (4)将乙二胺配体换成丙二胺(离去配体为Cl-):()
巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气,主要是基于分子结构中
A.酰亚胺基团
B.丙二胺基团
C.乙二胺基团
D.酰肼基团
E.酰胺基团
巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气,主要是基于分子结构中A.酰亚胺基团B.丙二胺基团S
巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气,主要是基于分子结构中
A.酰亚胺基团
B.丙二胺基团
C.乙二胺基团
D.酰肼基团
E.酰胺基团
富马酸酮替芬属于
A.乙二胺类H1拮抗药
B.哌嗪类H1拮抗药
C.三环类H1拮抗药
D.哌啶类H1拮抗药
E.丙二胺类H1拮抗药