任何单位以任何方式进出口列入《麻醉药品管制品种目录》的药品，不论何种用途，均须取得国家食品药品监督管理局核发的《麻醉药品进出口准许证》，《麻醉药品进出口准许证》实行“非一批一证”制度。（　　）

相关问题推荐

下列中错误的是（）

A、过度通气，加快肺泡麻醉药浓度上升

B、过度通气，加快血液麻醉药浓度上升

C、过度通气，降低脑血流，延缓脑内麻醉药浓度上升

D、过度通气，肺血管收缩，肺摄取麻醉药减少

E、过度通气，致心输出量增加，使肺摄取麻醉药增多

查看答案

19.(单选题)进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的()(本题2.0分)
A、《进口准许证》
B、《出口准许证》
C、《进口药品注册证书》
D、《进口许可证》

查看答案

根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务公议《关于修改部分规章的决定）（修正）的有关规定，以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请
B.进口核发《进口准许证》，出口核发《出口口准许证》
C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用
D.因故延期进出口的，需要重重新办理《进口准许证》《出口准许证》

查看答案

以下各项中（　　）是对我国进出口药品管理的正确表述.
A.精神药品进出口准许证须向国家卫生部申领
B.生化药品应归人《麻醉药品管制品种目录》中的药品，不论用于何种用途，均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.一般药品出口无须领取相关准许证

查看答案

进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

A、麻醉药品

B、生物制品

C、医疗用毒性药品

D、发射性药品

查看答案