按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
A、非生产物品和个人杂物
B、待检的物料、中间品和成品
C、已检验合格的成品
D、不合格的物料、中间品和成品

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药检室的主要职责是

A．制定药检室人员的职责

B．制定修订物料，中间体和成品的内控标准和检验操作规程

C．制定取样和留样制度

D．监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

E．评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

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医疗机构质量管理组织的职责有（）

A、制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度

B、决定物料和中间品能否使用

C、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

D、审核不合格品的处理程序及监督实施

E、负责制剂全过程的质量管理

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质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括
A.制定质量管理组织任务、职责B.决定物料和中间品能否使用C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D.研究处理制剂重大质量问题E.审核不合格品的处理程序及监督实施

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（单选题）关于工序内看板的使用方法说法错误的是（）。

A使用方法中最重要的一点是看板必须随实物，即与产品一起移动。

B后工序来领取中间品时摘下挂在产品上的工序内看板，然后挂上领取用的工序间看板。

C后工序按照被摘下的顺序以及这些看板所表示的数量进行生产。

D如果摘下的看板数量变为零，则停止继续生产，这样既不会延误，也不会产生过量的存储。

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当原辅料、中间品在收发、装卸、贮存、搬运过程中因发生碰撞摩擦，坠落等原因造成包装破损引起原辅料及中间品向外散落时，应马上把包装破损处用绳扎、粘贴等方法封闭破损处，使原辅料、中间品不再向外散落。破损严重不能处置的应（），单独放置待需重新检验，（）后方可使用。

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