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申请准入的生产制造性质供应商应提供的资料包含（）。
A、企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、法人授权委托书、受委托人有效证件复印件和企业简介
B、具有相应资质的质量检测部门出具的最新产品型式检验报告等
C、质量、环境和职业健康安全认证证书，以及国家、地方政府和行业颁发的与质量、环境和职业健康安全有关的荣誉证书
D、国家强制性产品认证证书、产品认证、生产许可证和市场准入证等
E、本*行业规定需获得的证书、许可证、准入证等
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制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。
该制药公司应该
A.向其上级药监部门进行举报
B.向国家药监局举报
C.放弃A地市场
D.对A地制药企业进行打击
该制药公司应该
A.向其上级药监部门进行举报
B.向国家药监局举报
C.放弃A地市场
D.对A地制药企业进行打击
某制药公司因经营需要，决定到甲地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准人证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。
对甲地药品监督管理部门的行政行为，将会受到以下处理，除了（ ）
A.被责令限期整改
B.被依法改变其行政行为
C.被依法撤销其行政行为
D.继续保留“准入证”、“准销证”
对甲地药品监督管理部门的行政行为，将会受到以下处理，除了（ ）
A.被责令限期整改
B.被依法改变其行政行为
C.被依法撤销其行政行为
D.继续保留“准入证”、“准销证”
用能产品的生产者、销售者，可以根据()，按照国家有关节能产品认证的规定，向经国务院认证认可监督管理部门认可的从事节能产品认证的机构提出节能产品认证申请。
(A)强制原则
(B)自愿原则
(C)限制原则
(D)申请原则