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DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是（）
A、腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键
B、腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键
C、鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键
D、脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键
相关热点： 胞嘧啶 鸟嘌呤 腺嘌呤
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为降低肾毒性而制成脂质体剂型的抗真菌药物是（）。极易产生耐药性，不能单独使用的抗真菌药物是（）。属于棘白菌素类的抗真菌药物是（）。
A.灰黄霉素B.氟胞嘧啶C.两性霉素BD.卡泊芬净E.氟康唑
问题2：A.灰黄霉素B.氟胞嘧啶C.两性霉素BD.卡泊芬净E.氟康唑
问题3：A.灰黄霉素B.氟胞嘧啶C.两性霉素BD.卡泊芬净E.氟康唑
下列DNA分子中，解链温度(Tm)最高的是
A.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量占20%B.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量占60%C.鸟嘌呤和胞嘧啶含量占30%D.鸟嘌呤和胞嘧啶含量占50%
A.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量占20%B.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量占60%C.鸟嘌呤和胞嘧啶含量占30%D.鸟嘌呤和胞嘧啶含量占50%
患者诊断霉菌感染，同时伴有肾功能不全，在选用抗真菌药物时，除了以下哪种对肾毒性较大的药物外，均可考虑（）.
A、制霉菌素
B、酮康唑
C、克霉唑
D、两性霉素B
E、氟胞嘧啶（5-氟胞嘧啶）
妊娠期感染时用抗菌药物必进行TDM，以调整给药方案是在()。
A.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时
B.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、青霉素类、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时
C.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、头孢菌素类、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时
D.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、磷霉素、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时
E.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素治疗时
DNA水解后可得下列哪组产物（ ）
A、磷酸核苷
B、核糖
C、腺嘌呤、尿嘧啶
D、胞嘧啶、尿嘧啶
E、胞嘧啶、胸腺嘧啶