题目网 >医疗类 >其他医药 >试题详情
问题详情

我国国家药品标准包括()

A、《中国药典》

B、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准

C、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

D、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范

E、《中国药典》增补本

相关热点: 管理局  

未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。 收藏该题
查看答案

相关问题推荐

【单选题】“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()。

A、省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

B、国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

C、县级药品监督管理局印刷

D、省级药品监督管理局统一编排序号

E、地方印刷,国家药品监督管理局统一编排序号

根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》及其有关规定负责组织开展国家药品标准宣传培训的是()负责组织开展执业药师考前培训、继续教育的是()负责执业药师管理信息系统的建设、管理和维护的是()


A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
问题2:A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
问题3:A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心

药品委托生产的中清和审批程序是


A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》

在中国民航各管理局的代号中,代号为“1”的管理局是()。

A.华北管理局

B.西南管理局

C.沈阳管理局

D.华东管理局

联系我们 用户中心
返回顶部