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根据新《食品安全法》关于食品监管的规定,()应当经国务院食品药品监督管理部门注册。

A、使用保健食品原料目录以外原料的非食品

B、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品

C、使用保健食品原料目录原料的保健食品

D、使用保健食品原料目录的进口食品

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下列选项中()不属于《保健食品标识规定》中的内容。

A、保健食品标识内容应科学、通俗易懂,不得利用封建迷信进行保健食品宣传

B、应与产品的质量要求相符,不得以虚假、夸张或欺骗性的文字、图形、符号描述或暗示保健食品的保健作用

C、保健食品应明确标注其功效和副作用

D、保健食品不得描述或暗示保健食品具有治疗疾病的功用

[单选]关于保健食品,以下说法正确的是?()
A.保健食品可以当作药品,有治疗疾病的作用
B.所有人都可以吃保健食品
C.有保健功能的食品都是保健食品
D.保健食品具有特定的保健功能
()是指食品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。
  • A保健食品备案
  • B保健食品注册
  • C保健食品监管
  • D保健食品审评
39.下列有关保健食品的说法,错误的是()
  • A保健食品是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品
  • B首次进口的用于补充维生素的保健食品,应经国家药品监督管理部门注册
  • C列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产
  • D保健食品可以使用片剂、胶囊等特殊剂型

下列选项不是《保健食品注册管理办法》制定的目的是()。

A、规范保健食品的注册行为

B、保证保健食品的质量

C、保障人体食用安全

D、提高保健食品生产厂家的效益

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