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下列属于质量预防成本的是()

  • A新材料使用

  • B材料检验

  • C产品检验

  • D产品保证

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药品上市许可持有人制度允许药品研发机构和科研人员申请注册新药,在转让给企业生产时,只进行()和(),不再重复进行()。

A、生产企业现场工艺核查,产品检验,药品技术审评

B、药品技术审评,生产企业现场工艺核查,产品检验

C、产品检验,药品技术审评,生产企业现场工艺核查

D、生产企业现场检查,产品检验,药品技术审评

检验机构在开展生产许可证产品检验工作时的工作要求有()。

A、依据产品实施细则的要求,开展生产许可证产品检验工作,并出具检验报告

B、检验报告需有检验人员、复核人员、检验机构负责人或者其授权人员签字

C、按照国家规定的产品检验收费标准向企业收取检验费用,建立生产许可证产品检验技术档案

D、以上全部都是

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