题目网 >医疗类 >其他医药 >试题详情
问题详情

国家药品监督管理局负责
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚

相关热点: 医疗器械   连锁总部  

未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。 收藏该题
查看答案

相关问题推荐

产品上市需要取得注册证,经营者只需办理备案手续的是()产品上市需要取得注册证,经营者需要办理许可手续的是()产品上市需要办理备案手续,经营者不需要备案和许可手续的是()


A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
问题2:A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
问题3:A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
38.注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是()
  • A第一类医疗器械
  • B第二类医疗器械
  • C第三类医疗器械
  • D进口医疗器械
医用脱脂纱布属于
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.第四类医疗器械E.第五类医疗器械
(多选题)医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()

A境内第三类医疗器械

B境内第二类医疗器械

C进口第三类医疗器械

D进口第二类医疗器械

是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

A.医疗器械经营

B.医疗器械批发

C.医疗器械零售

D.医疗器械购销

联系我们 用户中心
返回顶部