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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是查看材料
A.多加药用淀粉生产降压药B.药品超过有效期C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的D.多加矫味剂生产儿童退热药
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正确的近距离治疗步置管，骤是（ ）
A、选好适应症，置管，定位，计划，治疗，后处理
B、选好适应症，定位，置管，计划，治疗，后处理
C、选好适应症，计划，置管，定位，治疗，后处理
D、选好适应症，置管，计划，定位，治疗，后处理
E、选好适应症，置管，治疗，计划，定位，后处理
1.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）
- A药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
- B药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
- C药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
- D药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
关于信必可的适应症说法正确的是（）
A、是世界上第一个获得COPD适应症的产品
B、目前在中国还没有COPD的适应症
C、在中国还没有缓解治疗的适应症
D、在欧洲已经获得COPD的适应症
药品内标签必须标注的内容是A、用法用量B、功能主治或适应症C、产品批号D、注意事项
药品内标签必须标注的内容是
A、用法用量
B、功能主治或适应症
C、产品批号
D、注意事项
处方药与非处方药的分类依据是
A、品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
B、品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
C、品种、价格、适应症、剂量及给药途径不同
D、品种、规格、适应症、不良反应及给药途径不同