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生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该
A.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正B.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号C.由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正E.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
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安全生产监督管理应贯穿于安全生产的全过程。从安全生产监督管理过程来说，监督
A、事前监督管理、事中监督管理和事后监督管理
B、综合监督管理、专项整顿治理和专业监督管理
C、分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理
D、国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理
药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）
A、国务院药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准
C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
按照目前保险监督管理的模式，保险监督管理的内容主要包括三大方面，不包含下列选项中的（）。
- A偿付能力监督管理
- B绩效评估监督管理
- C市场行为监督管理
- D保险公司治理结构监督管理
32．安全生产监督管理应贯穿于安全生产的全过程。从安全生产监督管理过程来说，监督管理方式可分为()。
A.事前监督管理、事中监督管理和事后监督管理
B.综合监督管理、专项整顿治理和专业监督管理
C.分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理
D.国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理
A.事前监督管理、事中监督管理和事后监督管理
B.综合监督管理、专项整顿治理和专业监督管理
C.分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理
D.国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理
药品监督管理是国家和政府的职能和义务
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则