在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须 A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

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