医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明 A:批号、用法、用量，并交代注意事项B:患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C:用法、用量，并交代注意事项D:药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项E:患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项

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某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
A．【适应症】
B．【不良反应】
C．【药物相互作用】
D．【注意事项】

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药学技术人员协同医师做好药物使用遴选和患者用药（）

A、适应证、使用禁忌、不良反应和使用方法的解释说明

B、适应证、使用禁忌、注意事项和使用方法的解释说明

C、适应证、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明

D、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明

E、适应证、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明

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用药指导的内容包括（）

A、注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等

B、注意事项、禁忌证、服药的适宜天气、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等

C、注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等

D、注意事项、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等

E、注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等

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上述哪项是药品内标签的内容
A.包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

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遇到患者自己用药不当，请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育，属于（）

A、审核处方时注意事项

B、调配药品时注意事项

C、发药时注意事项

D、药物摆放时注意事项

E、处方调剂差错的应对措施及处理原则

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