造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是
A.DAN重排B.碱基缺失C.碱基插人D.碱基错配

猪脾脏呈（)
A.镰刀形
B.钝三角形
C.舌形或靴型
D.细而长的带状
E.长而扁的椭圆形

DNA结构缺陷造成mRNA或蛋白质结构缺陷的分子病有（）。

A、缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶

B、白化病

C、地方性甲状腺肿

D、苯丙酮酸尿症

E、镰刀形红细胞贫血病

镰刀形红细胞贫血病患者Hb分子中氨基酸替换及位置是

A、β链第六位Glu→Val

B、β链第六位Val→Glu

C、α链第六位Glu→Val

D、α链第六位Val→Glu

E、以上都不是

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4％的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32％的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。下图一是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。回答以下相关问题：

（1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是____\_。科学家经调查发现，该地区流行性疟疾的发病率很高，而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生，那么该地区基因型为______\__的个体存活率最高。该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后，HbS基因的基因频率将逐渐_________。（2)据系谱图可知，Ⅱ6的基因型是_______。Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子，若孩子已出生，则可以在光学显微镜下观察其___________的形态，从而诊断其是否患病。（3)如图二所示，该基因突变是由于T-A碱基对变成了A-T碱基对，这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化，从而导致____\_（物质)的变化。如果HbA基因突变为HbS基因后，恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用凝胶电泳分离酶切片段，片段越大，在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后，用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交，荧光出现的位置可能有图三所示三种结果。若出现_______\_结果，则说明胎儿患病；若出现___________结果，则说明胎儿是携带者。