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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()。

A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同

B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

C.药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同

D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同

E.药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

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在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

头孢曲松用于治疗流行性感冒属于

A.无适应症用药

B.超适应症用药

C.有禁忌症用药

D.过度治疗用药

E.盲目联合用药

药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()

A、药品品种、规格

B、药品适应症

C、药品剂量

D、药品给药途径

E、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()。

A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同

B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

C.药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同

D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同

E.药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

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