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医疗用毒性药品管理品种由（）
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
相关热点： 管理局
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土地权属管理由（）负责
A、国家土地管理局
B、各省级土地管理局
C、各市级土地管理局
D、各县级土地管理局
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
A、国家医药管理局
B、国家食品药品监督管理局
C、国家药品监督局
D、国家药品管理局
E、全国药品监督管理局
特殊用途化妆品，批准部门是()。
A、国家食品药品监督管理局
B、所在省级食品药品监督管理局
C、所在地市级食品药品监督管理局
D、所在地县级食品食品药品监督管理局
在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（）开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是（）在药品注册管理中，组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是（）
A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D.国家药品监督管理局药品评价中心
问题2：A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D.国家药品监督管理局药品评价中心
问题3：A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D.国家药品监督管理局药品评价中心
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（ ）。
A、国家医药管理局
B、国家药品管理局
C、国家药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理总局
E、国家食品药品管理局