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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家或省食品药品监督管理部门
D、国家药品不良反应监测中心
E、省级药品不良反应检测中心
相关热点： 监督管理
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药品监督管理是国家和政府的职能和义务
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则
药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）
A、国务院药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准
C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:市级药品监督管理部门批准
D:县级药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:市级药品监督管理部门批准
D:县级药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
进口药品的审查机构是（）
- A国务院药品监督管理部门
- B省级药品监督管理部门
- C县级药品监督管理部门
- D市级药品监督管理部门
- E地区药品监督管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经（）。
A.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B.国务院药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
A.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B.国务院药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准