下列染色体中，不出现随体的是（）
A、13号染色体
B、14号染色体
C、15号染色体
D、17号染色体
E、21号染色体

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一个有染色体结构畸变的核型，用简式表示时，需要描述内容的顺序正确的是（)。
A．①性染色体组成；②染色体总数；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
B．①畸变的类型符号；②性染色体组成；③染色体总数；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
C．①染色体总数；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
D．①受累染色体的号序；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤断裂点的区带号
E．①断裂点的区带号；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤受累染色体的号序

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人正常精子细胞的染色体数目是（）。

A、23条常染色体，2条不同的性染色体

B、22对常染色体，2条不同的性染色体

C、23对常染色体，1条X和1条Y染色体

D、22条常染色体，1条X或1条Y染色体

E、23条常染色体，2条相同的性染色体

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（单选题）可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）

A在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲

BX染色体和Y染色体的形态相似

C在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对

DX染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

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Ph1染色体是

A.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

B.17号染色体长臂易位至15号染色体长臂

C.21号染色体三体

D.5号染色体短臂丢失

E.45XO性染色体单体

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某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()。
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

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