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先天性甲状腺功能低下分类为

A、原发性、继发性、散发性

B、散发性、地方性

C、碘缺乏性、非碘缺乏性

D、遗传性、非遗传性

E、碘缺乏性、非碘缺乏性、混合性

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病因存在,体征、血生化与骨X线改变
A.婴幼儿期维生素D缺乏性佝偻病的诊断B.维生素的过量C.婴幼儿期维生素D缺乏性佝偻病的高危因素D.婴幼儿期维生素D缺乏性佝偻病的预防E.临床诊断婴儿维生素D缺乏性佝偻病的线索

1岁3个月小儿,多汗,烦躁,前囟门未闭,方颅,鸡胸,O形腿,血钙低,血磷低,骨碱性磷酸酶增高。诊断为()

A、维生素D缺乏性佝偻病初期

B、维生素D缺乏性佝偻病活动期

C、维生素D缺乏性佝偻病恢复期

D、维生素D缺乏性佝偻病后遗症期

E、软骨营养障碍

患儿,女,1岁。多汗,睡眠不安。查体:可见枕秃、方颅和肋缘外翻。X线检查长骨钙化带消失,干骺端呈毛刷样、杯口状改变,骨骺软骨带增宽,骨密度减低。此患儿最可能的诊断是
A.维生素D缺乏性手足搐搦症B.维生素D缺乏性佝偻病初期C.维生素D缺乏性佝偻病激期D.维生素D缺乏性佝偻病恢复期E.维生素D缺乏性佝偻病后遗症期

患儿,1岁。平时户外活动少。体检:前囟约1cmx1cm,方颅,哈里森沟明显,轻度“O"形腿。血钙、血磷低,碱性磷酸酶增高。临床分期是( )

A、维生素D缺乏性佝偿病早期

B、维生素D缺乏性佝偻病激期

C、维生素D缺乏性佝偻病恢复期

D、维生素D缺乏性佝偻病后遗症期

E、维生素D缺乏性佝偻病缓解期

患儿男,11个月,有多汗,夜惊表现,查体可见方颅,前囟大,肋骨串珠,血钙、磷降低,碱性磷酸酶升高,则该患儿最可能的诊断应为

A、维生素D缺乏性佝偻病初期

B、维生素D缺乏性佝偻病激期

C、维生素D缺乏性佝偻病恢复期

D、维生素D缺乏性佝偻病后遗症期

E、维生素D缺乏性佝偻病中期

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