病例对照研究中，比值比（OR）的含义是（）
A、病例组的发病率与对照组的发病率之比
B、病例组的发病率与对照组的发病率之差
C、病例组的暴露比值与对照组的暴露比值之比
D、对照组的暴露比值除以病例组的暴露比值
E、病例组的暴露比值与对照组的暴露比值之差

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0R是（）
A.暴露组的发病率与对照组的发病率之比B.暴露组的发病率与对照组的发病率之差C.病例组的暴露率与对照组的暴露率之比D.病例组的暴露比值除以对照组的暴露比值

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某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊，内容物为黄褐色油状物；毒理学安全性实验已通过；规格：500mg/粒，80粒/瓶；推荐剂量：每日二次，每次2粒，检验要求：对化学性肝损伤（酒精性肝损伤）有辅助保护功能。根据以下试验指标统计情况，可以判断单个实验结果阳性的有
A.模型对照组GSH含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性
B.模型对照组MDA含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性
C.模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比减轻，差异有显著性，判定该指标结果阳性
D.模型对照组TG含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性
E.模型对照组MDA含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性
F.模型对照组TG含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性
G.模型对照组GSH含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性
H.模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比增强，差异有显著性，判定该指标结果阳性

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正确的评估实施方法有（）

A、无前测，有后测，无对照组

B、有前测，无后测，无对照组

C、有前测，有后测，无对照组

D、有前测，无后测，有对照组

E、无前测，有后测，有对照组

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[单选]病例对照研究中，匹配指（）。
A．病例组的样本数等于对照组的样本数
B．在安排病例组和对照组时，使两者的某些特征或变量相一致的方法
C．在安排病例组和对照组时，使两者的研究因素相一致的方法
D．在安排病例组和对照组时，使两者的所有特征或变量相一致的方法
E．病例组的研究因素的数量与对照组完全一致

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关于设对照组的描述不正确的说法是（)A.所有的研究都应该设对照组B.设对照组可达到排除外变量的

关于设对照组的描述不正确的说法是()

A.所有的研究都应该设对照组

B.设对照组可达到排除外变量的影响

C.设实验组和对照组可使两组的干扰因素尽量保持一致

D.设对照组可突出试验因素的影响

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