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头孢菌素C的结构可视为由D-α氨基己二酸和()缩合而成。

A、β-内酰胺环

B、6-氨基青霉烷酸

C、7-氨基头孢霉烷酸

D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯

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多少摩尔的苯甲酸加到等摩尔的己二酸和己二胺中,能使聚酰胺-66的相对分子质量=10000?并写出有关的聚合反应方程式。已知:苯甲酸的相对分子质量M′=122,M0=226,反应程度P=0.995。

阿司匹林()是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,的是()

阿司匹林结构图

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死

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