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关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是
A、属于X性连锁隐性遗传病
B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布,肌浆网空泡化
C、男性患者青春期起病
D、肌无力自四肢近端躯十缓慢进展,下肢较重,呈鸭步
E、肢体近端肌萎缩,90%患者可见腓肠肌假肥大
相关热点: 空泡化 腓肠肌 肌萎缩
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患儿女,6个月,因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7~8天后,四肢开始出现点滴状淡红色斑,部分红斑颜色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是
A.遗传性大疱性表皮松解症
B.遗传性对称性色素异常症
C.色素失禁症
D.脱色性色素性失禁症
E.局灶性真皮发育不良
A.遗传性大疱性表皮松解症
B.遗传性对称性色素异常症
C.色素失禁症
D.脱色性色素性失禁症
E.局灶性真皮发育不良