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国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起
A.三个月
B.六个月
C.九个月
D.十二个月
E.十八个月
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【单选题】第一类新生物制品的制造检定规程试行期为（）。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
法律从何时开始生效，一般根据该项法律的性质和实际需要来决定，通常有三种方式：第一种是法律条文中明确规定自公布之日起施行；第二种是法律公布后先予试行或暂行，而后由立法部门加以补充完善，再通过为正式法律，但在试行期间，该法律也具有约束力；第三种是（）。
A．法律公布后并不立即生效施行，经过一定时期后才开始施行
B．法律公布后并不立即生效施行，经过一年后才开始施行
C．法律公布后并不立即生效施行，经过至少一年后才开始施行
D．法律公布后并不立即生效施行，经过一定时期后才开始施行，法律中明确规定生效施行的日期
请根据以下内容回答92～96题
A．药品生产企业许可证
B．药品GMP证书
C．两者均是
D．两者均不是
第92题试行期为3年的是（）
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月