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全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【单选题】()负责国家药品标准的制定和修订。
A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会B、国务院卫生健康主管部门组织药典委员会C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门、国务院标准化主管部门组织药典委员会D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会
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全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【单选题】出现特别重大突发公共卫生事件,国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议,经()。
A、国务院卫生健康管理部门组织论证同意后紧急使用B、国务院药品监督管理部门同意后全国使用C、国务院卫生健康管理部门同意后紧急使用D、国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用
A、国务院卫生健康管理部门组织论证同意后紧急使用B、国务院药品监督管理部门同意后全国使用C、国务院卫生健康管理部门同意后紧急使用D、国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用
某医药公司向国家卫生健康委员会申请药品生产许可证,国家卫生健康委员会决定不予准许。医药公司对国家卫生健康委员会的决定不服。下列哪些说法是正确的?()
A.若医药公司申请复议,可向国务院申请行政复议B.若医药公司申请复议,可以向国家卫生健康委员会申请复议C.若医药公司申请复议,被申请人为国家卫生健康委员会D.若医药公司起诉,可以向国家卫生健康委员会所在地的中级法院提起行政诉讼
A.若医药公司申请复议,可向国务院申请行政复议B.若医药公司申请复议,可以向国家卫生健康委员会申请复议C.若医药公司申请复议,被申请人为国家卫生健康委员会D.若医药公司起诉,可以向国家卫生健康委员会所在地的中级法院提起行政诉讼
两法知识竞赛答题答案:药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当向()报告。
A、省级药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省级卫生健康主管部门
D、国务院卫生健康主管部门
两法知识竞赛答题答案:需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的应当由()决定
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门
C、国务院卫生健康主管部门
D、国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理的部门是