承担全国药品不良反应监测的技术工作的是
A、药品评价中心
B、药品审评中心
C、国家药典委员会
D、中国药品生物制品检定所
A、省级药品检验所
B、省级药品监督管理部门
C、中国药品生物制品检定所
D、国家药品监督管理局
E、省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
《中国药典》的编制和修订单位为()。
A、国家药典委员会
B、CFDA
D、国家标准化委员会
E、卫生部
