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局部浸润麻醉时用：
A.0.5%～1%普鲁卡因
B.1%普鲁卡因
C.2%普鲁卡因
D.2～4%普鲁卡因
E.3～5%普鲁卡因
相关热点： 普鲁卡因
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（单选题）常用的局麻药在相同剂量和浓度时，它们的毒性排位哪项正确（）
A丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
C丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
D利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
E利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是
A.避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副作用发生率B.如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用C.普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时D.普鲁卡因胺口服无效E.普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该检测地高辛的血药浓度
A.避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副作用发生率B.如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用C.普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时D.普鲁卡因胺口服无效E.普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该检测地高辛的血药浓度
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（ ）
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（ ）。
A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
B、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副作用发生率
C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时
E、普鲁卡因胺口服无效
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（ ）。
A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
D.普鲁卡因抑制了肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管上的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高