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血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A、血友病为伴性遗传病
B、血友病是多基因遗传病
C、血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
D、血友病是单基因遗传病
相关热点： 血友病 遗传病 染色体
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血友病患者，Ⅷ：C为8％（正常对照为98％），Ⅷ：Ag为101％（正常对照为100％），可确诊为（）
A、轻型血友病A，CRM-
B、轻型血友病A，CRM+
C、中型血友病A，CRM-
D、中型血友病A，CRM+
E、重型血友病A，CRM+
当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时，正常血清不能纠正，考虑诊断为（）
A、血友病B
B、血友病A
C、血友病C
D、血友病B和血友病C
E、血友病A和血友病C
有关血友病纠正试验，正确的是（）
A、血友病A可为血清纠正，而不能为BaSO纠正
B、血友病B可为血清纠正，而不能为BaSO纠正
C、血友病C可为血清纠正，而不能为BaSO纠正
D、血友病C不可为血清纠正，而能为BaSO纠正
E、血友病B不可为血清纠正，而能为BaSO纠正
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32．5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为
A．血管性血友病Ⅰ型
B．血管性血友病ⅡA亚型
C．血管性血友病ⅡB亚型
D．血管性血友病ⅡM亚型
E．血管性血友病Ⅲ型
临床最常见的血友病类型是
A、血友病甲
B、血友病乙
C、血友病丙
D、血友病丁
E、血友病戊