搜题
问题详情
2.遗传性疾病可分为:()
A.染色体病
B.单基因遗传病
C.多基因遗传病
D.线粒体遗传病
E.DNA遗传病
相关热点： 遗传病 线粒体 染色体 性疾病
未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
搜题
相关问题推荐
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
A．常染色体显性遗传病
B．性染色体显性遗传病
C．常染色体隐性遗传病
D．性染色体阴性遗传病
E．常染色体共显性遗传病
儿科遗传性疾病一般分类为
A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为（)。
A.常染色体隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.X连锁隐性遗传病
D.X连锁显性遗传病
E.Y连锁遗传病
2.(单选题)遗传病中种类最多的是()(本题3.5分)
A、常染色体显性遗传病
B、X连锁隐性遗传病
C、多基因遗传病
D、单基因遗传病
A、常染色体显性遗传病
B、X连锁隐性遗传病
C、多基因遗传病
D、单基因遗传病
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响