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开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。
A.设区的市级工商行政管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
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开办药品零售企业,申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起()个工作日内,依据规定的开办条件组织验收;符合条件的,发给《药品经营许可证》
A、15
B、30
C、60
D、90
开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册,该部门是()。
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.市级人民政府药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
[单选]开办药品批发企业,申办人应向拟办企业所在地()提出申请。
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.地级市人民政府药品监督管理部门
D.地级市人民政府卫生行政部门
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.地级市人民政府药品监督管理部门
D.地级市人民政府卫生行政部门
从事药品零售的,应先核定(),确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。
A、经营人员
B、管理制度
C、设施设备
D、经营类别
下列说法不正确的是()。
A.药品监督管理部门(机构)审查申办人的申请时,发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的,应当告知该利害关系人
B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩
C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开,公众有权进行查阅
D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证