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某药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签栽明：“批准文号：国药准字S1097008，规格:20%·5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）。
A.药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
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企业应当建立药品质量管理体系，该体系应当涵盖影响药品质量所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的（）的全部活动。
A、有组织
B、有目标
C、有标准
D、有计划