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国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定了注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知医疗器械不良事件的报告时限境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在（）- A7日内报告
- B20日内报告
- C30日内报告
- D15日内报告
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根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是（）
- A销售对象是消费者个人
- B所销售的医疗器械需要医生协助使用
- C在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售
- D所销售的医疗器械应标注安全使用的特别说明