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对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是（）- A一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用
- B对映异构体之间产生不同类型的药理活性
- C对映异构体之间产生相反的活性
- D对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同
- E对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
相关热点： 异构体
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盐酸地尔硫卓有4个旋光异构体，临床使用的是
- A(+)-2R，3S异构体
- B（一）-2S，3S异构体
- C(+)-2S，3S异构体
- D（一）-2R，3S异构体
- E（一）-2S，3R异构体
下列药物的异构体之间
抗组胺药异丙嗪
A.对映异构体之间产生相反的活性
B.对映异构体之间产生不同类型的药理活性
C.对映异构体中一个有活性，一个没有活性
D.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
E.对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同
抗组胺药异丙嗪
A.对映异构体之间产生相反的活性
B.对映异构体之间产生不同类型的药理活性
C.对映异构体中一个有活性，一个没有活性
D.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
E.对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同
蒽酮是蒽醌的()。
A.旋光异构体
B.同分异构体
C.顺反异构体
D.互变异构体
E.沉淀物
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是
A.为(1S，2R)构型，右旋异构体B.为(1R，2S)构型，左旋异构体
C.为(1S，2S)构型，右旋异构体D.为(1R，2R)构型，左旋异构体
E.为(1R，2S)构型，内消旋异构体
A.为(1S，2R)构型，右旋异构体B.为(1R，2S)构型，左旋异构体
C.为(1S，2S)构型，右旋异构体D.为(1R，2R)构型，左旋异构体
E.为(1R，2S)构型，内消旋异构体
布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（ ）。
A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶YP34羟基化失活，体内清除率大