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省级药品监督管理部门负责的药品管理事项是（）- A制定食品安全监管制度
- B药品、医疗器械、化妆品研制环节的许可、检查和处罚
- C药品生产许可、药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
- D药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
相关热点： 医疗器械 连锁总部
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输血器是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
输血器是
A．第一类医疗器械
B．第二类医疗器械
C．第三类医疗器械
D．特殊用途医疗器械
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
A、第四类医疗器械B、第一类医疗器械C、第二类医疗器械D、第三类医疗器械
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售的对象和产品分别是（）
- A消费者，消费者个人自行使用的医疗器械
- B个体户，个体户销售的医疗器械
- C医疗机构，医疗机构使用的医疗器械
- D药品零售企业，药品零售企业销售的医疗器械
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（）
A.由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械， 其他部门或者人员不得自行采购
B.医疗器械使用单位应当妥善保存购人第二类医疗器械的原始资料，确保信息具苻可追溯性
C.在使用医疗器械前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查
D.使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限
[单选]按医疗器械的结构特征分为（）。
A．有源医疗器械
B．无源医疗器械
C．有源医疗器械和无源医疗器械
A．有源医疗器械
B．无源医疗器械
C．有源医疗器械和无源医疗器械