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竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中A.两性霉素B及其含脂复合制剂B.氟胞嘧啶C.三唑类D.丙烯胺类E.灰黄
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中
A.两性霉素B及其含脂复合制剂
B.氟胞嘧啶
C.三唑类
D.丙烯胺类
E.灰黄霉素
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组成DNA的碱基是
A、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)
B、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)
C、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)
D、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、尿嘧啶(U)
E、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)
组成核酸的碱基有5种,分别是( )、( )、( )、( )和( ),可分别用下面符号表示( )、( )、( )、( )和( )。
A、胞嘧啶;胸腺嘧啶;尿嘧啶;腺嘌呤;鸟嘌呤;T;C;U;A;G
B、胞嘧啶;胸腺嘧啶;尿嘧啶;腺嘌呤;鸟嘌呤;C;T;U;A;G
C、胞嘧啶;胸腺嘧啶;尿嘧啶;腺嘌呤;鸟嘌呤;C;T;A;U;G
D、胞嘧啶;胸腺嘧啶;尿嘧啶;腺嘌呤;鸟嘌呤;C;T;U;G;A
RNA中没有的碱基是A:腺嘌呤(A)
B:鸟嘌呤(G)
C:胞嘧啶(C)
D:胞嘧啶(T)E、尿嘧啶(U)
B:鸟嘌呤(G)
C:胞嘧啶(C)
D:胞嘧啶(T)E、尿嘧啶(U)
妊娠期感染时用抗菌药物必进行TDM,以调整给药方案是在()。
A.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时
B.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、青霉素类、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时
C.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、头孢菌素类、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时
D.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、磷霉素、磺胺药、氟胞嘧啶治疗时
E.接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素治疗时
不良反应多见,但又是治疗危重深部真菌感染唯一有效药物是A、氟胞嘧啶B、酮康唑C、灰黄霉索D、阿昔洛
不良反应多见,但又是治疗危重深部真菌感染唯一有效药物是
A、氟胞嘧啶
B、酮康唑
C、灰黄霉索
D、阿昔洛韦
E、两性霉素B