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关于中药材专业市场管理的说法,错误的是
A.严禁销售假劣中药材
B.严禁销售中药饮片以外的其他药品
C.严禁销售国家规定的27种毒性药材
D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

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推动完善中药材相关法律法规,强化濒危野生中药材资源管理,规范种植养殖中药材的生产和使用。完善药品注册管理制度,中药、天然药物注册应明确(),使用濒危野生中药材的,必须评估其资源保障情况;鼓励原料来源基地化,保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。

A、基源

B、生产厂家

C、道地产区

D、中药材原料产地

进口保健食品的进口商或代理人必须向卫生部提出申请,提供除一般保健食品所需资料外,还需提交

A.出产国(地区)销售概况

B.生产、销售国(地IX)有关卫生机构的检测报告

C.生产、销售国(地区)有关机构出具的允许生产或销售的证明

D.外国公司的营业执照

E.进口商或代理人的税务登记

《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A.中药材种植的过程
B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程
D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
关于中药材专业市场管理的说法,错误的是()
A.严禁销售假劣中药材B.严禁销售中药饮片以外的其他药品C.严禁销售国家规定的27种毒性药材D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材
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