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新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的和严重的药品不良反应
D．所有不良反应
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现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
A.药物临床试验人员执业许可
B.药品生产许可
C.药品经营许可
D.执业药师执业许可
A.药物临床试验人员执业许可
B.药品生产许可
C.药品经营许可
D.执业药师执业许可
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
申请中药一级保护品种应具备的条件是（）。
A.对特定疾病有特殊疗效的
B.从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.用于预防和治疗特殊疾病的
A.对特定疾病有特殊疗效的
B.从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.用于预防和治疗特殊疾病的
不属于补充申请范围的是
A.取消原批准事项的申请
B.增加新适应痘的申请
C.改变原批准事项的申请
D.增加原批准事项的申请
A.取消原批准事项的申请
B.增加新适应痘的申请
C.改变原批准事项的申请
D.增加原批准事项的申请
A.法律
B.行政法规
C.地方政府规章
D.部门规章
全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》是