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下列说法正确的是
A．对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B．药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C．药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
D．药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E．新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
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依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有
A．委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B．抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
C．出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D．复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E．进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
A．委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B．抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
C．出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D．复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E．进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验